Respostas

2014-08-23T02:47:36-03:00
É causada se os pais tiverem a doença porém não se manisfestaram (recessivo), quando geram um filho, esse gene será dominante, assim se manisfestando.
2014-08-23T15:49:47-03:00
A fibrose cística é uma doença hereditária que faz certas glândulas produzirem secreções anormais, resultando disso vários sintomas, os mais importantes afetando o trato digestivo e os pulmões.Dentre as doenças hereditárias que causam a morte entre pessoas brancas nos Estados Unidos, a fibrose cística é a mais comum. Acontece em 1 de cada 2.500 bebês brancos e em 1 de cada 17.000 bebês pretos. É rara em asiáticos.A fibrose cística é igualmente comum em meninos e meninas.Muitas pessoas com fibrose cística morrem jovens, mas 35 por cento dos americanos com fibrose cística atingem a idade adulta.Aproximadamente 5% das pessoas brancas possuem um gen defeituoso responsável para fibrose cística, mas a característica é recessiva e a doença só se desenvolve se a pessoa tiver dois genes defeituosos. Pessoas com só um gen defeituoso não têm nenhum sintoma identificável.O gen controla a produção de uma proteína que regula a transferência de cloreto e sódio (sal) através das membranas celulares. Quando ambos os genes são anormais, a transferência de sódio e cloreto é defeituosa, conduzindo a desidratação e ao aumento de viscosidade das secreções.A fibrose cística afeta quase todas as glândulas exócrinas (glândulas que secretam fluídos em um duto). As secreções são anormais de diferentes maneiras e afetam a função das glândulas: